Una enfermedad genética que produce disminución progresiva de la visión, especialmente en la oscuridad.  

  1. Es causada por distintos defectos genéticos.

2. La principal señal de alerta es la presencia de manchas oscuras en la retina.

3. Afecta a aproximadamente a 1 de cada 4,000 personas en Estados Unidos.

4. La RP mueren algunas células de la retina como los conos y bastones, sobre todo estos últimos.

5. Los bastones, los primeros en deteriorarse, se encuentran en las regiones externas de la retina y son responsables de la visión periférica y nocturna.

6. Los conos se localizan en el centro de la retina y al ser afectados se pierde la percepción del color.

7. En el examen de diagnóstico el retinólogo busca pérdida de adaptación a la oscuridad, cerramiento del campo visual, aglutinación del pigmento de la retina, cambios en los vasos sanguíneos y un nervio óptico pálido.  

8. Algunos pacientes no sufren pérdida de visión hasta los 50 o 60 años.

9. Se tratan los síntomas corrigiendo errores de refracción, catarata e inflamación de la retina. En OFA usamos filtros de colores en los lentes de las gafas para mejorar la visión en los pacientes.

10. Se espera que el futuro la terapia genética con células madre o retinas artificiales les de un mejor pronóstico a los pacientes  

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